CNPq

O CNPq divulga o resultado provisório da fase de verificação dos critérios de elegibilidade das propostas conforme estabelecido na Chamada CNPq/Capes/FAPs/BC-Fundo Newton/PELD nº 15/2016 - Pesquisa Ecológica de Longa Duração (vide item 3.1.1). A Chamada esteve aberta para recebimento de propostas até 15/09/2016 e foram recebidas no total 168 propostas.

Os proponentes que não atenderam os critérios de elegibilidade receberão mensagem informativa e terão um prazo de 10 dias para apresentar recurso sobre a decisão.

O resultado definitivo da fase de verificação dos critérios de elegibilidade será divulgado posteriormente conforme cronograma da Chamada e as propostas elegíveis seguirão para a fase de julgamento de mérito.

Acesse a lista completa aqui.

Coordenação de Comunicação Social do CNPq

O artigo, publicado no dia 31 de agosto, conta com a coautoria do mestrando em Genética e Melhoramento, Dalton de Oliveira Ferreira.

Bolsista do programa Ciência sem Fronteiras (CsF) pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), nos Estados Unidos, Dalton de Oliveira Ferreira participou do projeto The role of JASMONATE ZIM-domain (JAZ) proteins in the regulation of plant growth and defense, orientado pelo professor Gregg Howe, por meio do qual trabalhou com mutagênese em plantas de Arabidopsis.

Esse trabalho, realizado durante o intercâmbio na Michigan State University (Estados Unidos), entre 2013 e 2014, gerou o artigo Rewiring of jasmonate and phytochrome B signalling uncouples plant growth-defense tradeoffs, publicado na Nature Communications no final de agosto.

Na época, Dalton era graduando em Agronomia pela Universidade Federal de Viçosa - UFV, em Viçosa, Minas Gerais. Segundo ele, o artigo fala sobre os estresses sofridos por plantas, como herbivoria (quando um animal se alimenta de parte da planta) e ataques de agentes causadores de doenças. O mestrando explica que as plantas acabam investindo energia para combater o estresse, gerando um déficit no seu desenvolvimento, e que "os mecanismos moleculares envolvidos neste processo ainda não são bem compreendidos".

O artigo demonstra que, em uma mutante de Arabidopsis, as compensações entre defesa e crescimento são mediadas pelo hormônio jasmonato. Análises revelaram que a inibição do crescimento relacionada ao aumento da resistência a insetos não é causada por um desvio de fotoassimilados (energia) para a defesa da planta; existe uma rede de transcrição conservada (expressão gênica conservada) que é programada para atenuar o crescimento após a ativação do hormônio jasmonato.

O primeiro autor do artigo também é brasileiro, o Professor Marcelo Lattarulo Campos que, hoje realiza o pós-doutorado e atua como professor substituto na Universidade de Brasília, mas, na época, cursava doutorado em Genética na Michigan State University, também sob a orientação do professor Gregg Howe.

Experiência como bolsista

Além dos resultados profissionais e acadêmicos importantes, Dalton, natural do distrito de Airões, de Paula Cândido (MG), aponta a experiência pessoal como ponto de destaque em sua participação no CsF."Sou de família humilde, criado na zona rural e, até então, não tinha perspectivas de conseguir um intercâmbio internaciona". O programa, de acordo com ele, ampliou horizontes, colocando-o em contato e mostrando sua aptidão para a área de biologia molecular de plantas, além de direcioná-lo para o mestrado do Programa de Pós-graduação em Genética e Melhoramento da UFV.

Segundo ele, a publicação do artigo em uma revista especializada é resultado de dedicação e esforço. "Não apenas meu, mas de um trabalho em conjunto, que envolve desde o grupo de pesquisa até a assistência técnico-administrativa responsável pelo CsF na Universidade", completa. Além disso, Dalton destaca o apoio da família, dos amigos e de professores como Marcelo Coutinho Picanço e Eugênio Eduardo de Oliveira, do Departamento de Entomologia.

Coordenação de Comunicação Social do CNPq
Foto: Arquivo Pessoal

Uma dose de ácido acetilsalicílico a cada três dias previne infarto e AVC. A conclusão é de um estudo brasileiro realizado pelo Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq, Gilberto De Nucci, apoiado pela FAPESP e pela Biolab Farmacêutica. Os resultados foram publicados no The Journal of Clinical Pharmacology e o artigo foi destacado como "escolha do editor".

 Para pacientes de risco, a ingestão de uma dose de ácido acetilsalicílico (AAS) a cada três dias pode ser tão eficiente na prevenção de infarto, acidente vascular cerebral (AVC) e doença vascular periférica quanto consumir o medicamento diariamente. E com uma vantagem: a probabilidade de complicação gastrointestinal diminui.

 "Há 50 anos o AAS tem sido adotado na prevenção de eventos cardiovasculares, mas seu uso constante pode causar irritação e sangramento gástrico - muitas vezes sem sintomas prévios. Por isso, nos últimos anos, vem se tentando reduzir a dose. Neste estudo, propomos um esquema terapêutico diferente", disse Gilberto De Nucci, professor da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (FCM-Unicamp) e do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB-USP), coordenador do Projeto Temático ao qual está vinculado o estudo.

 Conforme explicou De Nucci, o ácido acetilsalicílico inibe a ação da enzima cicloxigenase (COX). Nas plaquetas, isso diminui a produção de tromboxano, um tipo de lipídeo que favorece a agregação plaquetária. Por essa razão, na linguagem popular, costuma se dizer que o AAS "afina" o sangue, ou seja, diminui a probabilidade de formação de coágulos que podem obstruir o fluxo sanguíneo.

 Por outro lado, na mucosa gástrica, a inibição da enzima COX diminui a produção de prostaglandinas - substâncias lipídicas que protegem o estômago e o intestino.

 "Originalmente, o AAS americano tinha 325 miligramas (mg) do princípio ativo. Na tentativa de diminuir os efeitos adversos, a dose foi reduzida para 162 mg e, depois, para 81 mg. Também há comprimidos de 75 mg a verdade é que, até hoje, ainda não se sabe ao certo qual é a dose necessária para obter o benefício cardiovascular", comentou De Nucci.

 No ensaio clínico realizado durante o doutorado de Plinio Minghin Freitas Ferreira, na USP, sob orientação de De Nucci, foi adotada a dose de 81 mg. Vinte e quatro voluntários sadios foram divididos em dois grupos. Metade recebeu AAS todos os dias durante um mês. Os demais receberam o fármaco a cada três dias e, no intervalo, apenas placebo.

 Antes e ao final do tratamento, todos os voluntários passaram por diversos exames, entre eles endoscopia, biópsia gástrica e teste de agregação plaquetária. Também foi medido no sangue o nível de tromboxano e, no estômago, o de prostaglandina do tipo 2 (PGE2).

 "No grupo que tomou AAS todos os dias, houve uma redução de 50% na síntese de PGE2, enquanto nos voluntários que tomaram a cada três dias não foi observada diferença em relação aos níveis basais. Por outro lado, em ambos os grupos, a inibição de tromboxano foi superior a 95% e o resultado no teste de agregação plaquetária foi equivalente", contou De Nucci.

Na avaliação de Ferreira, os dados permitem concluir que o uso de AAS a cada 72 horas é tão eficaz quanto - e mais seguro ¿ do que seu uso diário. Essa descoberta, segundo o pesquisador, abre a possibilidade de adotar o fármaco também na prevenção primária de eventos cardiovasculares.

 Atualmente, o Food and Drug Administration (FDA) - órgão que regulamenta o consumo de alimentos e de medicamentos nos Estados Unidos ¿ recomenda que o AAS seja usado apenas na prevenção secundária de doenças cardiovasculares, ou seja, em pacientes diagnosticados com doença vascular periférica e os que já tiveram algum episódio de infarto ou AVC e correm risco de um segundo evento. Somente nessa situação, segundo o FDA, os benefícios da terapia suplantariam os riscos de efeitos adversos.

 "Com esse novo esquema terapêutico, o AAS também poderia ser usado no tratamento de pacientes que nunca tiveram um evento cardiovascular, mas apresentam alto risco, como os diabéticos", disse Ferreira.

 Patente

 Os dois grupos de voluntários que participaram do ensaio clínico receberam, além de AAS, o anti-hipertensivo losartan. Conforme explicou De Nucci, o objetivo foi mostrar que uma droga não influencia a ação da outra.

 Em um estudo anterior, publicado no Journal of Bioequivalence & Bioavailability, o grupo já havia mostrado que o AAS não diminui a biodisponibilidade do losartan. As duas drogas são frequentemente associadas no tratamento de pessoas com insuficiência cardíaca, hipertensão e doenças isquêmicas.

 "Em parceria com a Biolab, nós solicitamos nos Estados Unidos a patente do esquema terapêutico adotado no estudo. Umas das possibilidades em estudo é lançar um produto que associe, na mesma cartela, o AAS e o losartan ou algum outro medicamento. No primeiro dia, o paciente tomaria os dois fármacos, no segundo e no terceiro, apenas o anti-hipertensivo e placebo e assim por diante. Isso ajudaria as pessoas a tomar os medicamentos corretamente", afirmou De Nucci.

 O artigo Acetylsalicylic Acid Daily vs Acetylsalicylic Acid Every 3 Days in Healthy Volunteers: Effect on Platelet Aggregation, Gastric Mucosa, and Prostaglandin E2 Synthesis (doi: 10.1002/jcph.685) pode ser lido em onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jcph.685/full . 

Fonte: FAPESP